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香港蟹足腫協會是由一班蟹足腫患者義務組成，

希望藉著集結各蟹足腫病患者間的自助力量，

達致「互相扶持，助人自助」

創會主席
患上蟹足腫並不是最可怕。更可怕的，是患者往往因為得不到適當的治療和安慰，而變得絕望和孤獨。這正正就是我們創辦本協會的目的。協會成立後才知道原來香港也是不少人患上蟹足腫。我們希望能讓更多人認識蟹足腫並所出關注。患者們也千萬不要因為得到此病而沮喪和自卑。真正做到：正視自己創傷，擁抱身上徽章！Be proud of yourself!

創會副主席
「蟹足腫」這個名稱好像很陌生⋯我自己也是一名患者。在創立協會途中發現到，原來身邊有很多人也有這種體質，只是社會認識或資訊比較少，所以令到很多患者得不到適當的治療或護理。
希望透過成立本會，令到香港社會大眾更加了解「蟹足腫」這個疾病。另外，希望透過協會的患者經驗分享、醫生座談講座等，令到大家得到適當的資訊及治療方法。
患上「蟹足腫」並不再是孤軍作戰，千萬不要感到自卑或者傷心！正視自己的體質！共同解決！共同面對！康復的道路我們也跟你一起走。

副主席
上年初(2022)發現三年前釘的耳洞附近出現小肉芽心想我才不會諱疾忌醫所以短時間內積極上網尋找資料但面對網絡資訊繁多各式各樣的治療方法和推介醫生瞬間充斥腦袋完全無從入手慢慢的變成自我安慰「少許增生也很是平常吧」
直到無意察覺當初的小肉芽悄悄生長半年間便從芝麻長成蠶豆般大小頓覺手足無措心中一片慌萬幸當時偶然發現身邊好友原來同為蟹友並毫不吝惜的分享個人經歷推介可信的醫生給我經過醫生專業諮詢上年11月接受冷凍治療現時已毋需覆診
由發現蟹足腫到加入協會至今只有短短一年半在這過程中當初的我孤身一人能擁有一班互助互愛的蟹友心中只有無限的感激雖說終歸還是要自己去面對身心的傷疤但有著同路人的陪伴及分享往往會安心更多
現在的我希望能透過協會為無論在何方的蟹友們提供自己當初得到的同樣支持分享資訊和個人經驗互相扶持互相幫助克服心中的恐懼正向面對我們的獨特

現任主席
作為一個坐唔定嘅人，從小就鍾意做攀石和踩滑板等容易受傷嘅活動。加上大學修讀工程，讀工科同砌模型嘅時候，受傷係在所難免嘅事。
當知道自己有疤痕體質，身上嘅傷口遇合後有機會變成凸起嘅蟹足腫疤痕，絕對係晴天霹靂。
希望透過分享自己嘅故事，令到更多有蟹足腫體質嘅同路人盡早得到適當嘅治療。
只要及早接受治療，蟹足腫嘅生長絕對係可以控制嘅。